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PVC稳定剂的稳定作用
PVC稳定剂生产厂家高分子化合物在热、光、氧的作用下,诸如在加工过程中及制品储存,使用过程,不会使其结构发生变化。断链或交联、性能变劣。因此需要在加工过程中加入适当的物质,使其高分子化合物的结构不致被破坏或延长其破环,达到稳定其制品的质量。
聚氯乙烯树脂PVC稳定剂根据其对热、光、氧的作用分为热稳定剂、光稳定剂和抗氧剂。其中热稳定剂是pvc最重要的添加剂。
(1)PVC的稳定性研究 对各种条件下PVC树脂热稳定性研究表明:
1)随着温度上升,PVC树脂脱HCl速率(表征热稳定性)大大加速;
2)氧加速PVC树脂脱HCl速率。气氛对脱HCl速率的影响为:氧气中>空气中>氮气中。
3)光加速了PVC树脂脱HCl速率。见光条件下(光热)脱HCl速率大于避光条件下(热)脱HC1的速率,且随光强的增加而加速。
4)光的波长不同,脱HCl速率不同,顺序为:紫外光>白光>红外光。氧加速了PVC的光降解。
5)PVC材脂型号增大(即相对分子质量下降),脱HCl速率变大。
6)悬浮法树脂的脱HCL速率小于乳液法树脂。悬浮法PVC皮膜的脱HCl速率大于其芯层的脱HC1速率。
7) PVC树脂的杂质,如Fe+、 Cu+等金属离子以及残留的引发剂都会加速脱HCl速率。
8)脱出的 HCl会加速PVC树脂脱HCl速率(自催化现象)。
人们从两方面探索PVC热不稳定的原因,一是用模型化合物进行测定,一是在侧定PVC化学结构和分子结构的基础上,简明PVC的结构缺陷与热稳定性的关系。
通过实验表明:PVC不稳定性顺序大致为:链端烯丙基氯原子>链内烯丙基氯原子>含氧结构>叔碳氯原子>叔碳氢原子>头一头结构>端基双键>正常结构。
对PVC结构与热稳定性的关系系统研究表明:
1)避光条件(热)下,PVC脱HC1速率主要取决于其不稳定氯原子,特别是链内烯丙基氯原子;
2)见光条件(光热)下,PVC的脱HCl速率主要取决于分子中的双键,尤其是端基双键。
(2)热稳定剂 PVC的加工沮度与分解温度相当接近,在加工过程中分解严重。试脸表明:PVC在加工温度下分解极其严重。并发生变色。试验还表明:在氧气存在下,PVC受热分解,先降解。相对分子质量下降,随后发生交联。因 此,PVC塑料生产时,必须使用热稳定剂。
聚氯乙烯树脂PVC稳定剂根据其对热、光、氧的作用分为热稳定剂、光稳定剂和抗氧剂。其中热稳定剂是pvc最重要的添加剂。
(1)PVC的稳定性研究 对各种条件下PVC树脂热稳定性研究表明:
1)随着温度上升,PVC树脂脱HCl速率(表征热稳定性)大大加速;
2)氧加速PVC树脂脱HCl速率。气氛对脱HCl速率的影响为:氧气中>空气中>氮气中。
3)光加速了PVC树脂脱HCl速率。见光条件下(光热)脱HCl速率大于避光条件下(热)脱HC1的速率,且随光强的增加而加速。
4)光的波长不同,脱HCl速率不同,顺序为:紫外光>白光>红外光。氧加速了PVC的光降解。
5)PVC材脂型号增大(即相对分子质量下降),脱HCl速率变大。
6)悬浮法树脂的脱HCL速率小于乳液法树脂。悬浮法PVC皮膜的脱HCl速率大于其芯层的脱HC1速率。
7) PVC树脂的杂质,如Fe+、 Cu+等金属离子以及残留的引发剂都会加速脱HCl速率。
8)脱出的 HCl会加速PVC树脂脱HCl速率(自催化现象)。
人们从两方面探索PVC热不稳定的原因,一是用模型化合物进行测定,一是在侧定PVC化学结构和分子结构的基础上,简明PVC的结构缺陷与热稳定性的关系。
通过实验表明:PVC不稳定性顺序大致为:链端烯丙基氯原子>链内烯丙基氯原子>含氧结构>叔碳氯原子>叔碳氢原子>头一头结构>端基双键>正常结构。
对PVC结构与热稳定性的关系系统研究表明:
1)避光条件(热)下,PVC脱HC1速率主要取决于其不稳定氯原子,特别是链内烯丙基氯原子;
2)见光条件(光热)下,PVC的脱HCl速率主要取决于分子中的双键,尤其是端基双键。
(2)热稳定剂 PVC的加工沮度与分解温度相当接近,在加工过程中分解严重。试脸表明:PVC在加工温度下分解极其严重。并发生变色。试验还表明:在氧气存在下,PVC受热分解,先降解。相对分子质量下降,随后发生交联。因 此,PVC塑料生产时,必须使用热稳定剂。
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